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nbsp;医疗器械经营许可证经营范围
第一类医疗器械包括:
nbsp;通过日常管理,确保安全有效的医疗器械。不需要申请备案和资格认证。第二类是指需要控制其安全性和有效性的医疗器械。第三类是指植入人体,为了维持和维护生命,对人体的潜在危险医疗器械,必须严格控制其安全性和有效性。必须取得“医疗器械经营企业资质”。
nbsp;第二类医疗器械包括:6801基本外科手术器械;6803神经外科手术器械;6804眼科手术器械;6806口腔外科手术器械;6807胸腔心血管手术器械;6808腹部外科手术器械;6809泌尿肛肠外科手术器械;6810矫形外科(骨科)手术器械;6812妇产科手术器械;6815注射穿刺器械;6820普通诊察仪;6821医用电子仪器;6822医用光学仪器、仪器设备及内窥镜设备;6822-1医用光学仪器、仪器设备。
nbsp;第三类医疗器械包括:
6804眼科手术器械;6807胸心血管外科器械;6810骨科手术器械;6815注射穿刺仪;6821医用电子仪器设备;6822医用光学仪器、仪器和内窥镜设备;6822-1医用光学仪器、仪器和内窥镜设备;6823医用超声仪器及相关设备;6824医用激光仪器设备;6825医用高频仪器设备;6826理疗设备6828医用磁共振设备;6830医用x光设备;6831医用x射线附属设备和部件;6832医用高能射线设备。
以上是医疗器械经营许可证经营范围的介绍,企业在办理医疗器械经营许可证时,必须知道自己的经验范围属于哪个类别。
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