月经量多验血是检查什么(月经量多去检查是不是)

小凤进入初中后开始来月经。与其他女同学不同，她的月经量特别多。每隔几天，我几乎每堂课都要换卫生巾，下课后还要赶着去厕所。因为流血过多，他脸色苍白，浑身无力，仿佛风一吹就会倒下。而且，小凤的身体经常淤青、淤青，站立时间长了，关节会肿痛，偶尔还会流鼻血、牙龈流血。有一天，小凤哭着问妈妈，如果我流这么多血，我会死吗？妈妈听了她的话，也愣住了。可奶奶却有些不以为然，安慰小枫说：“问题不大，女孩子第一次来月经的时候，不是月经量多，就是月经量少，或者是月经不调、推迟、痛经。会逐渐变得更糟。”好吧。”奶奶还说，小时候，她月经量多，小凤阿姨和嫂子每次月经量也多。不过，她们还是生活得很好，上学、工作、结婚、生孩子。孩子们……婆婆这么一说，小凤的妈妈就放心了很多。但毕竟女儿脸色不好，身体也弱，所以我就带她去医院治疗。医生一度怀疑小凤患有血小板减少症。但各项检查都正常，前后服用了很多调经的药物，但始终没有什么效果。现在小凤已经大学毕业，在外企工作，已经找到了合适的老公，并且怀孕了婚后有了孩子，然而在生孩子的过程中却发生了产后出血，幸亏抢救及时，为了找到出血原因，小凤到了几家医院进行了多次检查，包括B超、CT、腹腔镜、宫腔镜、内分泌激素及子宫内膜活检。未发现引起子宫出血的常见疾病，考虑为特发性。月经过多。医生告诉小凤：“我月经总是量多，影响工作和生活，身体也很疲惫，用其他方法也治不好，好在我已经有了孩子，可以考虑子宫切除术。”小枫很无奈，也很不甘。来到省城看专科门诊。经验丰富的郑教授仔细询问了病史和家族史，查阅了前后十几年的病历和化验结果，又做了一些额外的实验室检查，最后告诉小凤：她患有血管性血友病。有一种无需手术即可保留子宫的治疗方法。冯·维勒布兰德病由冯·维勒布兰德于1926年首次描述，也称为冯·维勒布兰德病。它是一种特殊类型的血友病。血友病是一种由性染色体遗传引起的遗传性疾病。由于血液中缺乏某些凝血因子，血液凝固极其缓慢。根据是否缺乏凝血因子，血友病分为甲型血友病，即患者的血液缺乏第八种凝血因子；血友病B，患者的血液缺乏第九种凝血因子。血友病是一种。冯维勒布兰德病的遗传方式为常染色体显性遗传，即父亲和母亲均可遗传该病理基因，儿子和女儿均可发病。经验丰富的郑教授得知小凤的奶奶、姑妈、嫂子以及几个堂兄弟都患有同样的“月经过多”后，引起了怀疑，随后通过检查证实了这一点。血管性血友病的病理基础是因子VIII复合物的缺陷。研究表明，循环中的第八凝血因子复合物是由低分子量VIII:C和高分子量VWF以非共价方式组成。冯维勒布兰德病患者存在先天性VWF合成缺陷，形成低促凝血活性，甚至可能导致继发VIII:C水平降低的出血倾向。

然而，患者VWF的多种功能缺陷并不平行，导致患者的临床表现和实验室检查存在很大差异。除重症患者外，一般不伴有自发性出血倾向，轻症或亚临床型患者甚至可能无临床表现。流行病学资料显示，月经量多的女性，血管性血友病的发病率约为10%，但患者并没有意识到，有的甚至进行了不必要的子宫切除术。因此，如果年轻女性出现月经过多，且各项检查均无异常，应进行详细的血液学检查，看看是否患有冯维勒布兰德病。就目前的医疗水平而言，遗传性疾病很难治愈。但对于冯维勒布兰德病患者来说，通过综合措施，以预防和自我保健为主，综合护理，是可以稳定病情，控制出血，使患者的生活与常人相似。对于像小枫这样的患者，应禁止服用影响血小板功能的药物，如阿司匹林、双嘧达莫、吲哚美辛、前列腺素E、右旋糖酐、口服避孕药等。如果情况允许，可以输注凝血因子VIII/VWF。手术前或月经前可输注8-精氨酸加压素，以预防出血过多的并发症。